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在線顆粒計(jì)數(shù)器是一種利用光的散射原理進(jìn)行塵粒計(jì)數(shù)的儀器。光散射和微粒大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個(gè)基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣一定流量的含塵氣體通過一束強(qiáng)光，使粒子發(fā)射出散射光，經(jīng)過聚光透鏡投射到光電倍增管上，將光脈沖變?yōu)殡娒}沖，由脈沖數(shù)求得顆粒數(shù)。根據(jù)粒子散射光的強(qiáng)度與粒徑的函數(shù)關(guān)系得出粒子直徑。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式在線粒子計(jì)數(shù)器的基本原理。...

臺(tái)式氙燈老化試驗(yàn)箱也叫氙弧燈老化試驗(yàn)機(jī)、氙燈耐候試驗(yàn)箱。它能模擬太陽光、高低濕度、高低溫以及淋雨對(duì)戶外產(chǎn)品的表面進(jìn)行破壞的設(shè)備。氙燈老化試驗(yàn)箱主要是分為臺(tái)式風(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱和立式風(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱以及水冷氙燈試驗(yàn)箱。下面就談?wù)劻⑹斤L(fēng)冷氙燈試驗(yàn)箱的日常使用竅門以及怎樣正確的操作設(shè)備能增加氙燈試驗(yàn)箱壽命的心得。臺(tái)式氙燈老化試驗(yàn)箱采用能模擬全陽光光譜的氙弧燈來再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波，可以為科研、產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量控制提供相應(yīng)的環(huán)境模擬和加速試驗(yàn)。如何控制臺(tái)式氙燈老化試驗(yàn)箱的輻照度：任...

塵埃粒子計(jì)數(shù)器基本原理是光學(xué)傳感器的探測(cè)激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號(hào)，該脈沖信號(hào)被輸出并放大，然后進(jìn)行數(shù)字信號(hào)處理，通過與標(biāo)準(zhǔn)粒子信號(hào)進(jìn)行比較，將對(duì)比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來?？諝庵械奈⒘Ｔ诠獾恼丈湎聲?huì)發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和粒子大小、光波波長(zhǎng)、微粒折射率及微粒對(duì)光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和空氣粒子大小而論，有一個(gè)基本的規(guī)律，是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測(cè)定散射光的強(qiáng)度就可推斷微粒的大小了。實(shí)際上，每個(gè)粒子...

為了能更好地服務(wù)客戶，拓寬更多的業(yè)務(wù)，我們成立了睿煦檢測(cè)分部并同時(shí)申請(qǐng)了CMA資質(zhì)，在睿煦檢測(cè)同事的努力下，歷經(jīng)半年時(shí)間，終于順利拿到了CMA資質(zhì)。我們?cè)跐崈羰覚z測(cè)、空氣凈化以及無塵微環(huán)境檢測(cè)有著十幾年的豐富經(jīng)驗(yàn)，加上這次拿到的CMA資質(zhì)，相信我們?cè)谖磥砟軒Ыo客戶更多、更全面的服務(wù)，同事也感謝沒一位客戶的支持，我們?cè)跐崈粜袠I(yè)這條路上一定會(huì)堅(jiān)守本心繼續(xù)走下去，未來的道路還很長(zhǎng)，我們一定會(huì)努力積極更上一層樓！潔凈室高效過濾器檢漏測(cè)試一、測(cè)試說明潔凈室（區(qū)）高效過濾器檢漏測(cè)試的目的...

蒸汽滅菌柜適用于對(duì)含生藥原粉的中成藥產(chǎn)品進(jìn)行原料滅菌，滅菌時(shí)間20分鐘，滅菌溫度121°-124°，干燥時(shí)間40分鐘、F0≥12。其采用可編程序控制器(PLC機(jī))進(jìn)行程序控制，具有功能強(qiáng)、可靠性高、使用靈活等特點(diǎn)。脈動(dòng)真空的排除空氣方式，使空氣排除量達(dá)99%以上，*排除空氣“死角”和小裝量效應(yīng)，保證滅菌*。滅菌柜的密封門采用電動(dòng)升降和壓縮空氣密封結(jié)構(gòu)，在實(shí)現(xiàn)可靠密封的同時(shí)，減輕了操作者勞動(dòng)強(qiáng)度。熱分布測(cè)試測(cè)試目的：檢查滅菌柜室內(nèi)的熱分布情況，檢查滅菌室內(nèi)可能存在的冷點(diǎn)。可接受...

進(jìn)行高效過濾器檢漏檢測(cè)的目的是通過檢測(cè)高效過濾器的泄漏量，發(fā)現(xiàn)高效過濾器及其安裝過程中存在的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。測(cè)試部位：①過濾器的濾材；②過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；③過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；④支撐框架和墻壁或頂棚之間。測(cè)試儀器：PAO氣溶膠發(fā)生器，氣溶膠光度計(jì)或懸浮粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試方法：按《高效過濾器泄漏測(cè)試程序》進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試方法：PAO法測(cè)試范圍：對(duì)于10000級(jí)或更高潔凈度要求的層流或亂流潔凈室，包括層流工作臺(tái)、層流罩、自凈器以及制藥廠用的無...

驗(yàn)證的由來及意義藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）1962年在美國(guó)誕生。GMP的理論在此后經(jīng)受了考驗(yàn)，獲得了發(fā)展，它在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量保證中的積極作用逐漸被各國(guó)政府所接受。許多國(guó)家的政府為了維護(hù)消費(fèi)者的利益和提高本國(guó)藥品在國(guó)際市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)力，根據(jù)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的特殊要求以及本國(guó)的國(guó)情，分別制定和修訂了自己的GMP。我國(guó)修訂了最新版的GMP2010，并在2011年發(fā)布了其附錄，對(duì)藥品生產(chǎn)及質(zhì)量保證手段的認(rèn)識(shí)更加深化，GMP的內(nèi)容不斷更新。然而，沒有驗(yàn)證，優(yōu)良的生產(chǎn)實(shí)踐(GMP)的概...

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)設(shè)備的驗(yàn)證提出了專門的要求。（第三十六條：生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，并定期維修、保養(yǎng)和驗(yàn)證。第五十七條：藥品生產(chǎn)驗(yàn)證應(yīng)包括廠房、設(shè)施及設(shè)備安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)和產(chǎn)品驗(yàn)證。）安裝確認(rèn)(IQ)制藥機(jī)械（設(shè)備）安裝確認(rèn)主要是通過產(chǎn)品安裝后，確認(rèn)設(shè)備的安裝符合設(shè)計(jì)及安裝規(guī)范要求，確認(rèn)設(shè)備的隨機(jī)文件（產(chǎn)品圖紙、備品清單、儀表校準(zhǔn)等）以及附件齊全。檢驗(yàn)并用文件的形式證明產(chǎn)品的存在。確認(rèn)內(nèi)容一般包括：(1)檢查隨機(jī)文件與附件齊全：①設(shè)備原始文件資料（使用...